Азеластин-Ксантис, спрей назальный дозированный 140 мкг/доза 10 мл 1 шт

Азеластин-Ксантис спрей наз. дозир. 140 мкг/доза 10 мл №1 Ксантис Фарма Лимитед [Кипр], произведено САГ Мануфактуринг С.Л.У. Испания

Клинико-фармакологическая группа: Противоаллергический препарат для местного применения в ЛОР-практике.
Фармако-терапевтическая группа: H1-гистаминовых рецепторов блокатор.

Показания

Сезонный и круглогодичный ринит, риноконъюнктивит, конъюнктивит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к азеластину.

Применение при беременности и кормлении грудью
Не применяют в I триместре беременности и в период лактации.

Применение у детей
Безопасность применения у детей в возрасте до 6 лет не изучена.

Особые указания

Безопасность применения у детей в возрасте до 6 лет не изучена.
Не применяют в I триместре беременности и в период лактации.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фталазинона. Оказывает выраженное противоаллергическое действие. Кроме того, ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток.

Фармакокинетика
После интараназального применения около 40% достигает системного кровообращения. Метаболизируется в печени. Выводится главным образом с калом.

Способ применения и дозировка

Внутрь по 2 мг на ночь. Применяют интраназально и местно в офтальмологии 1-2 раза/сут.

Отпуск из аптеки

Лекарственный препарат отпускается без рецепта.

Побочные действия

Редко: сухость и раздражение слизистой оболочки полости носа, нарушение вкусовых ощущений, сухость во рту, нарушение аппетита, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кожная сыпь, жажда, увеличение массы тела.
В единичных случаях: носовое кровотечение.

Состав

1 доза содержит:
азеластина гидрохлорид - 0.14 мг.
Вспомогательные вещества: гипромеллоза 2910 - 0.14 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0.07 мг, лимонная кислота безводная - 0.061 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат - 0.907 мг, натрия хлорид - 0.962 мг, вода очищенная - до 0.14 мл.